การันตีคุณภาพของ Gene Synthesis

ซึ่งได้รับความไว้วางใจจากนักวิจัยทั่วโลกให้ทำGene Synthesis มากกว่า1,000,000 basepaire

รับรองผลด้วย DAN Sequencing (Base-by-Base) การันตีตรงกัน 100%

ขั้นตอนสังเคราะห์ Gene Synthesis

1.Oligo Synthesis

เริ่มต้นจากการสังเคราะห์เป็น Fragment ซึ่งตรงกับ gene sequencing โดยแต่ละ Fragment จะออกแบบส่วนปลายให้เข้าคู่กับ Fragment อื่นได้

การออกแบบ Gane

- ปริมาณเบส G, C ควรจะน้อยกว่า 70% หรือมากกว่า 40% ของสายทั้งหมด

- หลีกเลี่ยงสายยาวแบบ homopalymers ที่ยาวมากกว่า 15 bp.

2.Gene Assembly

a. Primer แต่ละเส้นมีความยาวอยู่ที่ 50-60 base และมี melting temperature (Tm) เหมือนกันส่วนที่เข้าคู่กันได้จะจับกัน
b. Oligo fragment จะเข้าไปจับส่วนที่ขาดให้เป็น 1kb ของ Double stranded DNA โดยใช้เทคนิค PCR
c. นำ Double stranded DNA fragment มารวมกันและขยายสัญญาณด้วยเทคนิค PCR อีกครัง้ จะได้ สายยาว Double stranded DNA

3.Cloning :

DNA ที่สังเคราะห์ได้จะนำมา Clone ในvector (pUC57-Amp vector) จากนั้นแยก vector ออกมาขยายสัญญาณpUC57 vector เป็นเวกเตอร์ที่ high expression และมีความยาว 2710 bp, ใช้สำหรับการโคลนนิ่งจะทำ การแทรกสาย DNA ที่สังเคราะห์ขึ้นและให้เจริญเติบโตโดยตรวจสอบส่วนที่ซ้อนกันด้วย ExoIIIpUC57’s MCS มี restriction site 6 ตัวส่วนปลาย 3’ จะต้านทานต่อ ExoIII

4.DNA Sequencing:

Gene ที่ได้จะตรวจสอบผลโดย DNA Sequencing

5.Lyohilization :

ขั้นตอนสุดท้าย Gene ที่ได้จะเตรียมในรูปของ Lyophillized บรรจุในหลอด microcentrifuge

ขั้นตอนการส่งข้อมูล:

- ส่งข้อมูลลำดับเบสที่ต้องการสังเคราะห์ มาที่ order@pacificscience.co.th

- ราคาคิดตามความยาวของ Gene